这本详细的书引导读者通过战略规划和用户友好的指南，以选择最合适的CRISPR-Cas系统和具有高活性和特异性的目标位点。涵盖CRISPR gRNA设计、CRISPR传递、CRISPR活性定量（缩减量）的方法，以及在人类多能干细胞、原生细胞、基因治疗和基因筛选中应用CRISPR基因编辑的例子。本书是为非常成功的《分子生物学方法》系列编写的，各章包括各自主题的介绍、必要的材料和试剂清单、分步骤的、易于复制的实验室方案，以及关于故障排除和避免已知陷阱的提示。